任职资格:

1、熟知药品治理相关执规律则、GMP
；
2、具有药学或相关专业的大学本科及以上学历
；
3、熟练使用word、excel、ppt等办公软件
；
4、善于相同，具有良好的协调组织能力
；
5、学习能力强，抗压能力强，肯刻苦。

岗位职责:

1、 卖力工艺技术治理事情
；
2、 卖力监督、检查生产车间工艺规程、岗位操作规程的执行情况
；
3、 监督、检查车间现场治理及宁静生产事情
；
4、 卖力收集和整理生产工艺技术方面的信息，工艺治理计划和建议的提出
；
5、 加入生产、工艺、验证计划文件编写及修改事情
；
6、 卖力产品标签、说明书等包材的审核
；
7、 协助车间主任和技术人员解决有关生产问题，剖析生产中保存问题，并提出解决问题的计划
；
8、 协助部分领导加入制定绩效考核计划，卖力对生产车间的绩效考核事情的数据整理
；
9、 协助部分领导完成对外委托加工品种的生产相关事情
；
10、 协助部分领导收集数据，对新品种的本钱考核制定相应标准
；
11、 卖力产品年度质量回首相关事情。